Hành trình 'tái sinh' từ những ca ghép tạng xuyên Việt thành công tại Huế

Chiều 22/12, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho bốn bệnh nhân sau ghép. Trong đó có hai ca ghép tủy đồng loại điều trị Thalassemia, một ca ghép gan và một ca ghép tim. Chuỗi ca ghép vừa được thực hiện thành công trong thời gian ngắn đã khép lại năm 2025 bằng những dấu ấn y học giàu giá trị nhân văn, đồng thời mở ra hành trình hồi sinh cho nhiều người bệnh tưởng chừng không còn cơ hội.

Trong số đó, ca ghép tủy đồng loại thứ 13 được thực hiện cho cháu Nguyễn Trung T. (26 tháng tuổi, Gia Lai), được chẩn đoán mắc HbE/Beta-Thalassemia từ lúc 7 tháng tuổi và phải truyền máu định kỳ hàng tháng. Trường hợp này có bất đồng nhóm máu chính yếu giữa người nhận (nhóm máu O) và người hiến là anh ruột (nhóm máu A), vốn được xem là thách thức lớn trong ghép tế bào gốc.

Thay vì áp dụng các biện pháp can thiệp phức tạp và tốn kém, các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế đã triển khai kỹ thuật mới, truyền từng lượng nhỏ nhóm máu người cho vào cơ thể người nhận trước ghép, nhằm tránh gạn tách hồng cầu, bảo tồn tối đa số lượng tế bào gốc và giảm chi phí điều trị. Sau hơn một tháng ghép, bệnh nhi hồi phục hoàn toàn, tăng 1kg, các dòng tế bào máu phục hồi tốt, tỷ lệ chimerism đạt 98,6%.

Ca ghép tủy thứ 14 được thực hiện cho cháu Nguyễn Thanh T. (6,5 tuổi, Đồng Nai), được chẩn đoán mắc alpha-Thalassemia từ lúc 2 tháng tuổi và phải truyền máu định kỳ. Người hiến tủy là em ruột 3 tuổi. Trong quá trình ghép, bệnh nhi gặp một số biến chứng như sốt giảm bạch cầu hạt, phì đại nướu và xuất huyết bàng quang. Tuy nhiên, với sự theo dõi sát sao và chăm sóc tích cực, bệnh nhi đã hồi phục nhanh chóng. Sau gần một tháng, cháu tăng 1kg, các chỉ số huyết học ổn định và đủ điều kiện ra viện trong niềm xúc động của gia đình.

Tiếp nối thành công trong ghép tế bào gốc, Bệnh viện Trung ương Huế đồng thời cho ra viện hai ca ghép tạng xuyên Việt. Ca ghép gan được thực hiện cho cháu M.V.U.N. (8 tuổi, TP.Huế), mắc xơ gan nặng, đã từng được phẫu thuật Kasai nhưng bệnh vẫn tiến triển xấu, suy giảm chức năng gan và xuất huyết tiêu hóa. Trong trường hợp này, ghép gan là phương pháp điều trị duy nhất.

Sau khi tiếp nhận thông tin điều phối từ Trung tâm Điều phối ghép tạng Quốc gia, ê kíp ghép gan của bệnh viện đã khẩn trương di chuyển vào Bệnh viện Bà Rịa để tiếp nhận gan hiến từ người cho chết não. Tạng được vận chuyển bằng đường hàng không và hạ cánh an toàn tại Cảng Hàng không quốc tế Phú Bài lúc 22h25 ngày 9/11. Ca ghép hoàn thành lúc 3 giờ sáng ngày 10/11, các thông số tái tưới máu và dòng chảy mạch máu gan đều tốt. Sau ghép, bệnh nhi hồi phục ổn định, sức khỏe tiến triển tích cực.

Ca ghép tim xuyên Việt được thực hiện cho bệnh nhân N.M.C. (56 tuổi, Quảng Ngãi) vào ngày 14/11. Trước đó, bệnh nhân nhập viện trong tình trạng suy tim cấp nặng, phân suất tống máu chỉ còn 18,5%, đe dọa nghiêm trọng đến tính mạng. Sau khi tiếp nhận tim hiến từ Bệnh viện Chợ Rẫy và vận chuyển kịp thời về Huế, ca ghép được tiến hành thành công. Tim đập trở lại lúc 9 giờ 10 phút cùng ngày. Sau hơn 5 ngày hồi sức tích cực, chức năng tim và các cơ quan dần hồi phục, phân suất tống máu đạt 55–60%, các chỉ số sinh hóa và huyết học trong giới hạn bình thường.

Theo Bệnh viện Trung ương Huế, thành công của các ca ghép là kết quả của sự phối hợp chặt chẽ giữa các đơn vị trong bệnh viện, sự hỗ trợ của Trung tâm Điều phối ghép tạng Quốc gia, các bệnh viện tuyến cuối, các cảng hàng không, hãng hàng không và lực lượng chức năng. Quan trọng hơn, đó là nghĩa cử cao đẹp của những người hiến tạng, hiến tế bào gốc và gia đình người hiến, những con người đã lặng thầm trao đi món quà vô giá của sự sống.

Là bệnh viện hạng đặc biệt trực thuộc Bộ Y tế, đến nay Bệnh viện Trung ương Huế đã thực hiện hơn 2.500 ca ghép tạng, mô và 68 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em. Riêng trong vòng 15 tháng, bệnh viện đã triển khai thành công 14 ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhi mắc tan máu bẩm sinh, con số cao nhất cả nước trong cùng giai đoạn. Dự kiến trong tháng 3/2026, bệnh viện sẽ tiếp tục thực hiện ghép nửa thuận hợp, mở rộng cơ hội điều trị cho các bệnh nhi không có sự tương thích hoàn toàn HLA.